半合成

半合成


汎球運用微生物醱酵和酵素轉化技術,先生產目標藥物的前驅物或中間體,再結合化學合成方法獲得最終產品。與傳統全化學合成相比,這種方式更能減少化學反應步驟與有機溶劑的使用,從而降低環境污染,同時提高回收率和純度。汎球提供克級規模的製程改善,並可協助客戶將製程放大至商業生產規模,優化整體流程,有效降低生產成本,提升效率和產品品質。

簡化合成步驟
減少有機溶劑使用
提升回收率並減少雜質
降低成本
汎球設備
Semi-synthesis1 Semi-synthesis2 Semi-synthesis3 Semi-synthesis4
汎球半合成案例
FR901379 → FR179642
FR179642 是抗真菌藥物 Micafungin 在合成過程中一個關鍵的中間體(intermediate)。Micafungin 是一種 Echinocandin 類抗真菌藥物,透過抑制真菌細胞壁 β-(1,3)-D-葡聚醣的合成,干擾真菌細胞壁的完整性,從而發揮抗真菌作用。
FR901379 → FR179642
Ansamitocin P-3 (AP3) → Mertansine (DM1)
Mertansine (DM1) 是一種抗體-藥物複合體(ADC)中的核心藥物成分,屬於一類新穎的標靶毒殺治療藥物。它通過結合強效細胞毒素 Mertansine 和抗體,專一性地靶向腫瘤細胞,並在細胞內釋放毒素,抑制腫瘤細胞分裂和促使細胞死亡。
Ansamitosin P3 (AP3) →  Mertansine (DM1)
Staurosporine → Midostaurin
雷德帕斯/米哚妥林(Midostaurin)是一種標靶治療藥物,屬於星形孢菌素(Staurosporine)的化學衍生物,星形孢菌素最早是從海鞘中分離得到的。Midostaurin 透過抑制多個受體酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase),有效阻止細胞分裂訊息的傳遞,最終導致癌細胞的生長停止。
Staurosporine → Midostaurin
Calicheamicin γI → N-Acetyl-Calicheamicin
N-Acetyl-Calicheamicin 是一種強效的細胞毒性藥物,屬於抗生素類藥物,其主要作用機制是通過與 DNA 結合並造成雙鏈斷裂,從而抑制癌細胞的增殖並促使其死亡。N-Acetyl-Calicheamicin 主要用於抗癌治療,特別是在 ADC 中作為有效的細胞毒性藥物。
CALICHEAMICIN γ<sup>I</sup> → N-ACETY-CALICHEAMICIN
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